莱恩纳宣布其自主研发的USP1抑制剂LAE120获得美国FDA的IND批准（2025年3月4日）

2025年3月，莱恩纳宣布其自主研发的USP1抑制剂LAE120获得美国FDA的IND批准，用于治疗晚期实体瘤。LAE120表现出强效的单药抗肿瘤活性，并能与PARP抑制剂协同作用，尤其针对同源重组缺陷（HRD）癌症。该药物在多种异种移植模型中显示出显著的肿瘤抑制效果，且长期毒理研究显示良好的治疗窗口。莱恩纳正积极寻求合作伙伴加速临床开发。

新闻链接: https://www.businesswire.com/news/home/20250303151589/en/Laekna-Announces-IND-Approval-of-LAE120-a-Novel-USP1-Inhibitor-for-Treatment-of-Advanced-Solid-Tumors-by-FDA